差杂交法富集酒精性肝硬化的高表达基因

本文应用差文库（ｓｕｂｔｒａｃｔｉｖｅｌｉｂｒａｒｙ）富集酒精性肝硬化的高表达基因。从酒精性肝硬化大鼠建立单方向ｃＤＮＡ基因文库，并提取单键ｃＤＮＡ。以４０倍的正常鼠肝ｍＲＮＡ标记生物素后，对肝硬化鼠肝的单链ｃＤＮＡ进行差杂交，滤掉表达相似序列。共得约９０个克隆，其中１０个克隆分析了约５００个碱基对。一个克隆的ＤＮＡ序列分析了８００个碱基对。查Ｇｅｎｅｂａｎｋ，证实为一新的基因。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析显示肝硬化时，其ｍＲＮＡ的表达增加数倍。