特异腐质霉中性内切葡聚糖酶Ⅱ基因的克隆及表达

被引：7

作者：

谭慧芳 ^{[1
]}

张国青 ^{[1
]}

郑光宇 ^{[2
]}

崔福绵 ^{[1
]}

钱世钧 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国科学院微生物研究所

[2] 北京师范大学

来源：

微生物学通报 | 2006年 / 06期

关键词：

特异腐质霉; 毕赤酵母; 内切葡聚糖酶Ⅱ; 分泌表达;

D O I：

10.13344/j.microbiol.china.2006.06.014

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

利用RT-PCR的方法,以特异腐质霉(Humicolainsolens)H31-3总RNA为模板,克隆到中性内切葡聚糖酶Ⅱ基因egl2的cDNA,将其插入到表达载体pGAPZαA中,重组质粒经线性化,电击转化毕赤酵母(Pichiapastoris)菌株GS115,筛选到分泌表达重组EGⅡ的毕赤酵母工程菌株。SDS-PAGE检测结果表明,重组EGⅡ在酵母中得到了特异性表达,表达产物的表观分子量约为55kD,同时对工程菌株的发酵条件和重组EGⅡ的性质进行了初步研究。

引用

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共 5 条

[1] 对我国债转股理论与政策的思考 [J].