瑞氏木霉纤维素酶基因在酿酒酵母中的表达研究

从瑞氏木霉（Trichoderma reesei）cDNA文库中克隆到外切葡聚糖纤维二糖水解酶I（CBHI）cDNA基因,将该基因分别连接到酿酒酵母（Saccharom yces cerevisiae）表达载体pAJ401和pV T100U上,构建了重组质粒pA J401-cbh1和pV T100U-cbh1。分别电转化2个重组质粒转移至酿酒酵母H158中,得到重组酵母HPC和HAC,实现了CBHI的分泌型表达。再将质粒pA J401-cbh1转入已含有瑞氏木霉内切葡聚糖酶I基因eg1的重组酵母H 1m中,构建了同时表达cbh1和eg1的重组酵母菌株HMEPC。比较HMEPC和H1m对纤维素底物的降解,前者滤纸酶活比后者提高14.3%,表明CBHI与EGI对滤纸降解有协同作用。