新杀菌剂的靶标和先导化合物的探索

<正> 选择性内吸杀菌剂与参与病原菌细胞的生物合成反应、能量的产生和生物结构等的受体蛋白质有高的亲合性,从而显示出其特征性的杀菌活性。这些杀菌剂的开发大约始于六十年代中期,预计今后它们会更明显地增长,而其先导化合物是用随机合成或模拟合成的探索方法发现的。该方法与先导母核结构最优化的常用手段——定量构效关系(QSAR)方法相结合,现在还继续发挥威力。