MDR1、CYP3A基因多态性对维吾尔族、汉族心力衰竭患者地高辛血药浓度的影响

被引：6

作者：

范印文 ^{[1
]}

燕建锋 ^{[1
]}

贺宙斌 ^{[1
]}

吴敬敬 ^{[1
]}

孙帅 ^{[2
]}

张璇 ^{[1
]}

帕提曼 ^{[1
]}

杨立洁 ^{[1
]}

机构：

[1] 伊犁哈萨克自治州新华医院

[2] 新疆医科大学第一附属医院

来源：

山东医药 | 2014年 / 40期

关键词：

遗传药理学; 地高辛; 心力衰竭; 多药耐药基因1; CYP3A4; 维吾尔族; 汉族;

D O I：

暂无

中图分类号：

R968 [遗传药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的观察多药耐药基因1(MDR1)C3435T、细胞色素P450(CYP)3A4*18B对维吾尔族、汉族充血性心力衰竭(简称心衰)患者地高辛血药浓度的影响。方法选择维吾尔族、汉族心衰患者各40例,均口服地高辛0.125 mg/(次·d)至少1周。抽取清晨空腹静脉血后,采用PCR-RFLP法检测患者MDR1 C3435T、CYP3A4*18B基因型,日立741-0050全自动生化分析仪检测地高辛血药浓度。结果汉族MDR1 C3435T基因CT、TT型患者地高辛血药浓度均高于CC型和维吾尔族同基因型,P均<0.05;维吾尔族MDR1 C3435T各基因型及两民族CYP3A4*18B各基因型患者地高辛血药浓度比较,P均>0.05。结论 MDR1 C3435T基因多态性可能会提高汉族心衰患者的地高辛血药浓度,但对维吾尔族患者则无影响;而CYP3A4*18B基因多态性对两民族心衰患者的地高辛血药浓度均没有明显影响。

引用

页码：13 / 15

页数：3

共 7 条

[1]

中国汉族和维吾尔族药物代谢酶CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6基因多态性分析 [J].

郭涛 ;

左金梁 ;

夏东亚 ;

曾平 ;

尹东峰 .

中国临床药学杂志, 2012, 21 (05) :270-275

[2]

汉族人MDR1 C3435T基因的多态性 [J].

岑宇翔 ;

陆志诚 ;

汪华侨 ;

陈盛强 .

解剖学研究, 2004, (01) :11-13

[3]

GENETIC POLYMORPHISMS OF THE HUMAN MDR1 DRUG TRANSPORTER*[J] Matthias Schwab;Michel Eichelbaum;Martin F. Fromm Annual Review of Pharmacology and Toxicology 2003,

[4]

Clinical benefits of low serum digoxin concentrations in heart failure[J] Kirkwood F Adams;Mihai Gheorghiade;Barry F Uretsky;J.Herbert Patterson;Todd A Schwartz;James B Young Journal of the American College of Cardiology 2002,

[5]

Genetic contribution to variable human CYP3A-mediated metabolism[J] Jatinder K Lamba;Yvonne S Lin;Erin G Schuetz;Kenneth E Thummel Advanced Drug Delivery Reviews 2002,

[6]

临床药理学[M] 李家泰主编; 人民卫生出版社 1998,

[7]

老年用药及药理[M] 王浴生;李文汉主编; 人民卫生出版社 1992,

← 1 →