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低氧诱导因子1α诱导卵巢癌细胞周期阻滞的研究
被引:9
作者
:
黄磊
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机构:
华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
黄磊
敖启林
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
敖启林
李芳
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
李芳
邢辉
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
邢辉
卢运萍
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
卢运萍
廖国宁
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
廖国宁
马丁
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华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
马丁
机构
:
[1]
华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院病理系,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心,华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤生物医学中心湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉,湖北武汉
来源
:
中国病理生理杂志
|
2005年
/ 04期
关键词
:
缺氧;
低氧诱导因子-1;
卵巢肿瘤;
细胞周期;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R737.31 [卵巢肿瘤];
学科分类号
:
100214
[肿瘤学]
;
摘要
:
目的:探讨低氧诱导因子1α(HIF - 1α)对卵巢癌细胞周期的阻滞作用。方法:采用化学性低氧诱导剂氯化钴(CoCl2 )和物理性低氧培养箱两种方法对体外培养的卵巢癌SW6 2 6细胞诱导低氧,用诱骗法(decoy)阻断HIF - 1α功能,Westernblotting、RT -PCR和流式细胞术分别检测HIF - 1α蛋白、mRNA的表达水平和细胞周期比率。结果:B1组(3 .75±1. 31)和C1组(3 .4 8±1 .0 1)HIF - 1α蛋白表达水平明显高于A1组(0 .97±0. 31) (P <0 .0 5 ) ,decoy法对HIF - 1α蛋白表达没有明显影响(P >0 . 0 5 ) ;A1组(0. 6 5±0 . 32 )和B1组(0 . 6 4±0 34)HIF - 1αmRNA表达水平明显低于C1组(1. 2 8±0 . 6 2 ) (P <0 . 0 5 ) ,decoy法对HIF - 1αmRNA表达没有明显影响(P >0 . 0 5 ) ;流式细胞术检测发现B1组(81 .78±2 4 . 33)和C1组(77 6. 2±2 2 . 76 )G0 /G1期细胞比率显著高于A1组(49 .4 9±18. 5 4 ) (P <0 . 0 5 ) ;B2组(6 1. 5 4±2 0. 84 )明显低于B1组(P <0. 0 5 ) ,C2组明显低于C1组(5 6 .0 3±2 1. 4 2 ) ,而A1组和A2组之间无明显差异(P >0 .0 5 )。结论:CoCl2 或物理性低氧均能明显诱导卵巢癌细胞SW6 2 6G0 /G1期细胞周期阻滞和HIF - 1α的表达,HIF - 1α在低氧引起的卵巢癌细胞SW6 2 6的细胞周期阻滞中起
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