PPARD-87T→C基因多态性与代谢综合征的关联研究

被引：16

作者：

胡承

贾伟平

方启晨

张蓉

王从容

陆俊茜

项坤三

机构：

[1] 上海市糖尿病研究所

[2] 上海市糖尿病研究所上海交通大学附属上海市第六人民医院内分泌代谢科

[3] 上海交通大学附属上海市第六人民医院内分泌代谢科

来源：

中华内分泌代谢杂志 | 2005年 / 04期

关键词：

过氧化物酶体增殖物激活受体δ; 多态性,单核苷酸; 代谢综合征;

D O I：

暂无

中图分类号：

R589 [代谢病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体δ基因PPARD-87位点多态性与中国人糖尿病及代谢综合征的相关性。方法选取663例上海地区中国人(其中糖耐量正常者376名,新诊断糖尿病患者287例),用PCRRFLP检测PPARD基因-87T→C变异,并检测所选人群的临床指标。结果PPARD基因-87T→C多态与新诊断糖尿病患者中代谢综合征相关(P<0.05)。在糖尿病患者中,此多态与肥胖相关(P<0.05);在正常糖耐量人群中,此多态与血脂紊乱发生相关(P<0.01)。此外,在正常糖耐量人群(P<0.01)及糖尿病患者(P<0.05)中,C等位基因在胰岛素抵抗亚组频率高相关。Logistic回归分析证实,在中国人群中PPARD基因-87T→C变异是正常糖耐量人群中血脂紊乱(OR=0.498,P<0.01)及糖尿病患者肥胖(OR=0.465,P<0.01)的独立危险因子。结论PPARD基因-87T→C变异与代谢综合征相关。

引用

页码：380 / 383

页数：4

共 4 条

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