Caspase抑制剂对缺氧诱导的心肌细胞凋亡及相关基因表达的影响

被引:6
作者
赵军 [1 ]
郑世营 [1 ]
顾振纶 [2 ]
杨吉成 [3 ]
盛伟华 [3 ]
机构
[1] 苏州大学附属第一医院心胸外科
[2] 苏州大学医学院苏州中药研究所
[3] 苏州大学医学院细胞与分子生物学教研室
关键词
Z-DEVD-fmk; 缺氧; 心肌细胞; 凋亡; Caspase-3;
D O I
暂无
中图分类号
R541 [心脏疾病];
学科分类号
摘要
目的探讨Caspase-3特异性抑制剂在缺氧诱导的培养乳鼠心肌细胞凋亡中的作用及其相关基因的表达。方法将SD乳鼠的培养心肌细胞随机分为对照组、缺氧72 h组及Caspase-3抑制剂组(缺氧72 h前加入0.1μmol/L的Z-DEVD-fmk)3组。应用Western blot分析法和RT-PCR技术检测Caspase-3、PARP蛋白及Caspase-3mRNA的表达,同时利用流式细胞仪分析心肌细胞凋亡的变化;借助Caspase-3荧光分析试剂盒,荧光比色法检测心肌细胞凋亡过程中Caspase-3活性的变化。结果Caspase-3抑制剂组细胞凋亡百分率为(14.93±2.47)%,显著低于缺氧72 h组的(48.43±4.18)%,差异有高度统计学意义(P<0.01)。Caspase-3抑制剂组PARP及Caspase-3蛋白表达显著低于缺氧72 h组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。RT-PCR分析显示,Caspase-3抑制剂组Cas-pase-3 mRNA的表达量较缺氧72 h组降低了62.05%,差异有高度统计学意义,Caspase-3活性检测显示,Caspase-3抑制剂组的Caspase-3活性较缺氧72 h组降低了52.85%,差异有高度统计学意义(均P<0.01)。结论Caspase-3抑制剂能明显抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡、Caspase-3蛋白和mRNA的表达、Caspase-3蛋白酶活性和PARP的裂解。
引用
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页码:510 / 513+554 +554
页数:5
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