rhIL-6表达载体的构建及其在大肠杆菌中的高效表达

被引:5
作者
田志刚
刘杰
孙汭
田彤
张捷
明雨
张建华
机构
[1] 山东省医学科学院山东肿瘤生物治疗研究中心!济南,山东省医学科学院山东肿瘤生物治疗研究中心!济南,山东省医学科学院山东肿瘤生物治疗研究中心!济南,山东省医学科学院山东肿瘤生物治疗研究中心!济南,山东省医学科学院山东肿瘤生物治疗研究中心!济南
关键词
人IL-6; 高效表达; DNA重组;
D O I
暂无
中图分类号
Q782 [基因载体];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
通过PCR技术扩增出约0.5kb的IL-6基因片段,并且采用含有PRPL串联启动子及SD区的高效表达载体pBV220,经DNA重组技术,成功地构建了rhIL-6的基因工程菌E.coli DH5a/pBV220IL-6。所表达的IL-6经SDS-PAGE证明约17.5kD,表达量占菌体总蛋白的30%以上。以IL-6依赖细胞株MH60·BSF2检测,表达产物粗提物1:100复性后效价可达到5×10~8u/ml,每升发酵菌液可获10~12u IL-6粗品。
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共 2 条
[1]   pBV-IL-6重组质粒的构建及其在E.coli细胞中的超高表达 [J].
任启生 ;
王嘉玺 ;
邹民吉 ;
马贤凯 .
中国免疫学杂志, 1992, (03) :133-136
[2]  
Wolvekamp MC,et al. Immunol Lett . 1990