吡咯类新衍生物在大鼠胸主动脉的钙拮抗作用

被引：1

作者：

邓兰

徐鸣夏

莫尚武

杨远友

机构：

[1] 四川大学华西药学院药物化学教研室,四川大学华西药学院药物化学教研室,四川大学原子核科学技术研究所,四川大学原子核科学技术研究所四川成都,四川成都,四川成都,四川成都

来源：

中国药理学与毒理学杂志 | 2003年 / 06期

关键词：

吡咯类衍生物; 钙通道阻滞药; 主动脉,胸; 放射性同位素; 钙,细胞内;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的　观察 4个吡咯类新化合物是否具有钙拮抗作用。方法　采用4 5Ca跨膜内流动测定技术 ,考查 4个新化合物对大鼠主动脉电压依赖性钙通道的钙拮抗活性。化合物分别为化合物 1:3,5 二甲基 4 (4 甲基 1 甲酰基哌嗪基 ) 1H 吡咯 2 甲酸乙酯 ;化合物 2 :3,5 二甲基 4 [4 (4 硝基苯基 ) 1 甲酰基哌嗪基 ] 1H 吡咯 2 甲酸乙酯 ;化合物 3:3,5 二甲基 4 [4 (3 对甲基苯基丙烯酰基 ) 1 甲酰基哌嗪基 ] 1H 吡咯 2 甲酸乙酯 ;化合物 4 :4 [4 [3 (2 氯苯基 )丙烯酰基 ] 1 甲酰基哌嗪基 ] 3,5 二甲基 1H 吡咯 2 甲酸乙酯。结果　 4个化合物均不同程度降低4 5Ca跨膜内流 ,化合物 1和化合物 2的活性强于阳性对照药硝苯地平。结论　 4个吡咯类化合物有一定的钙拮抗活性

引用

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