目的:为开展芦荟多糖的抗肿瘤作用机制提供理想药物。方法:采用水提醇沉法提取芦荟粗多糖;无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤,三氯乙酸除蛋白,得精制芦荟粗多糖AP1;超滤膜截留,得不同分子量芦荟多糖AP11、AP12、AP13;蒽酮-浓硫酸法测定各多糖含量;考马斯亮蓝染色法测定各多糖中蛋白含量。结果:从库拉索芦荟凝胶冻干粉中提取的芦荟多糖AP1、AP11、AP12、AP13中多糖所占比例分别为58%、79%、84%和85%,蛋白含量低。结论:该提取工艺简单易行,可为开展芦荟多糖的抗肿瘤作用研究提供理想的实验药物。