长春西汀自微乳化释药系统的体外释药特性研究

被引：8

作者：

陈鹰 ^{[1
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李高 ^{[2
]}

李海平 ^{[3
]}

王瑞华 ^{[2
]}

机构：

[1] 广州军区武汉总医院药剂科

[2] 华中科技大学同济医学院药学院

[3] 武汉大学医院

来源：

中国药师 | 2006年 / 12期

关键词：

长春西汀; 自微乳化释药系统; 体外释放度;

D O I：

暂无

中图分类号：

R94 [药剂学];

学科分类号：

100702 [药剂学];

摘要：

目的:研究长春西汀自微乳化释药系统（VIN-SMEDDS）的体外释药特性。方法:进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂因素对药物释放特性的影响。结果:释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂处方因素都会对药物释放测定结果造成影响。采用反相透析技术能较好地模拟口服后的体内生理情况,在人工肠液中,转速50r·min-1下,VIN-SMEDDS 累积释放百分率3h 达到68.45%。SMEDDS 制剂的电性对释放基本无影响,VIN-SMEDDS 的体外释放比长春西汀自乳化释药系统（VIN-SEDDS）好。结论:长春西汀自乳化释药系统显著提高了药物的释放速度和程度。体外反相透析释放实验的透膜限速过程属于被动扩散过程。

引用

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