球孢白僵菌降解昆虫体壁蛋白酶基因CDEP-1的克隆与序列分析

被引:16
作者
方卫国
张永军
杨星勇
王中康
裴炎
机构
[1] 西南农业大学生物技术中心,西南农业大学生物技术中心,西南农业大学生物技术中心,西南农业大学生物技术中心,西南农业大学生物技术中心重庆北碚,重庆北碚,重庆北碚,重庆北碚,重庆北碚
关键词
球孢白僵菌; 类枯草杆菌蛋白酶CDEP1;
D O I
暂无
中图分类号
Q785 [转化及克隆];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
构建了球孢白僵菌不同诱导时间的混合cDNA文库。根据丝氨酸类蛋白酶的保守区域设计引物 ,以构建cDNA文库同样的mRNA为模板 ,采用RT PCR法得到长度为 5 94bp的片段BbP。序列测定表明BbP是球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶Pr1的一部分。以BbP为探针 ,从上述cDNA文库筛选得到长度为 15 5 7bp的克隆CDEP 1。CDEP 1含有一个 1134bp的开放阅读框 (ORF) ,编码 377个氨基酸、分子量为 386 16、PI=8.30 2的蛋白酶前体。CEDP 1的核苷酸序列与蛋白酶K、金龟子绿僵菌Pr1、球孢白僵菌Pr1的同源性分别为 :5 7.9%、5 4 .7%、83.3%。根据cDNA序列扩增到CDEP 1的基因组序列 ,分析表明其中含有 3个内含子。Southern杂交表明CDEP 1在球孢白僵菌是单拷贝。
引用
收藏
页码:278 / 282
页数:5
相关论文
共 4 条
[1]   球孢白僵菌胞外蛋白酶及类枯草杆菌蛋白酶的诱导 [J].
张永军 ;
彭国雄 ;
方卫国 ;
杨星勇 ;
裴炎 ;
王中康 .
应用与环境生物学报, 2000, (02) :182-186
[2]   利用氯化苄提取适于分子生物学分析的真菌 DNA [J].
朱衡 ;
瞿峰 ;
朱立煌 .
真菌学报, 1994, (01) :34-40
[3]  
中国虫生真菌研究与应用[M]. 中国农业科技出版社 , 中国菌物学会虫生真菌专业委员会,中国科学院微生物研究所真菌·地衣系统学开放实验室编, 1997
[4]  
植物保护21世纪展望暨第三届全国青年植物保护科技工作者学术研讨会论文集. 冯明光. 中国科学技术出版社 . 1998