波长转换RP-HPLC法同时测定茯苓不同部位中5种三萜酸含量

被引：53

作者：

车爽 ^{[1
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李清 ^{[2
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霍艳双 ^{[2
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陈晓辉 ^{[2
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毕开顺 ^{[2
]}

机构：

[1] 沈阳药科大学中药学院

[2] 沈阳药科大学药学院

来源：

药学学报 | 2010年 / 04期

关键词：

茯苓; 三萜酸; 药用部位; 产地;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

建立同时测定茯苓不同部位中去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量的方法。采用紫外-波长转换检测的RP-HPLC法:色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱(0～5min,60%A～64%A;5～35min,64%A～65%A;35～35.01min,65%A～73%A;35.01～53min,73%A);流速为1.0mL.min-1;检测波长为0～48min,241nm(去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸),48～55min,210nm(茯苓酸)。去氢土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在30.5～610.0μg·mL-1(r=0.9996)、12.66～253.2μg·mL-1(r=0.9995)、2.99～59.7μg·mL-1(r=0.9997)、6.13～122.5μg·mL-1(r=0.9995)、11.3～226.0μg·mL-1(r=0.9995)内浓度与峰面积呈良好的线性关系;方法回收率分别为98.5%(RSD=1.9%)、99.4%(RSD=1.7%)、97.9%(RSD=1.2%)、96.7%(RSD=2.5%)和97.9%(RSD=2.3%)。结果表明,本方法简便、准确、重现性好,为茯苓药材的质量控制提供了依据。

引用

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