Mac-1的结构与功能及其在肿瘤免疫治疗中的作用

被引：5

作者：

刁飞 ^{[1
]}

朱晓燕 ^{[2
]}

刘宇健 ^{[1
]}

机构：

[1] 第二军医大学病理生理教研室

[2] 第二军医大学生理教研室

来源：

中国癌症杂志 | 2006年 / 03期

关键词：

Mac-1; 细胞毒功能; β-葡聚糖; 免疫治疗; 肿瘤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R730.5 [肿瘤治疗学];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

Mac-1是位于白细胞表面参于机体防御作用及免疫反应的重要的粘附分子,它由α(CD11b)和β(CD18)两个亚基以非共价键的方式缔合成异二聚体,Mac-1的分子结构中有两个重要的区域:一个是识别蛋白配体的I-域,另一个是识别多糖的凝集素部位。Mac-1在几乎所有中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性细胞和NK细胞上广泛表达,巨噬细胞、B细胞和T细胞表达较少。Mac-1具有两种主要的功能:一是与活化的内皮细胞表面上的ICAM-1高亲和力的粘附,介导白细胞的游走与渗出。二是作为iC3b的受体,介导白细胞对iC3b调理的微生物或靶细胞的细胞毒功能。此外,Mac-1还能与许多细胞膜表面的糖蛋白缔合成复合物,介导信号的跨膜转导。研究发现,可溶性的β-葡聚糖能够结合并致敏Mac-1继而触发吞噬细胞或NK细胞对iC3b-调理的肿瘤细胞的细胞毒反应,这一发现为β-葡聚糖在肿瘤免疫治疗中的应用提供了理论基础。大多数的人类或动物的肿瘤细胞能活化补体并在原位被iC3b调理,肿瘤细胞表面的iC3b结合到β-葡聚糖致敏了的Mac-1后,吞噬细胞或NK细胞就能杀伤肿瘤细胞。

引用

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