丹参酮ⅡA调节microRNA-1保护缺氧心肌细胞的作用研究

被引：27

作者：

李雪连 ^{[1
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关会林 ^{[3
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王璐 ^{[1
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郭瑞 ^{[1
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赵丹丹 ^{[1
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郭振丰 ^{[1
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张佳琳 ^{[1
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单宏丽 ^{[1
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机构：

[1] 哈尔滨医科大学药理教研室

[2] 心血管药物研究教育部重点实验室黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地

[3] 牡丹江医学院

来源：

现代生物医学进展 | 2014年 / 14卷 / 28期

关键词：

丹参酮ⅡA; 缺氧; 心肌细胞; miR-1; 细胞内钙; 细胞凋亡;

D O I：

10.13241/j.cnki.pmb.2014.28.016

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的:研究丹参酮Ⅱ A(TanshinoneⅡA)通过调节microRNA-1抗心肌细胞缺氧损伤的作用。方法:原代培养新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞缺氧模型。MTT法检测心肌细胞存活率(%);TUNEL、流式细胞术测心肌细胞凋亡率;激光共聚焦检测心肌细胞内钙离子[Ca2+]i浓度的变化情况。结果:MTT结果显示丹参酮ⅡA对缺氧心肌细胞及过表达miR-1引起心肌细胞损伤具有保护作用。丹参酮ⅡA增加了缺氧心肌细胞的存活率(P<0.05),同时给予丹参酮ⅡA和miR-1组与单独miR-1损伤组相比较,存活率也明显升高,呈现剂量依赖性。TUNEL结果显示丹参酮ⅡA可以抑制缺氧诱导的细胞凋亡,丹参酮ⅡA可以明显降低由缺氧导致的细胞凋亡率(P<0.05)。共聚焦检测结果显示,缺氧损伤的心肌细胞内[Ca2+]i显著升高1322.72±5.16(vs正常对照组,P<0.05),丹参酮ⅡA则有效抑制由缺氧引起过高的[Ca2+]i。miR-1诱导的细胞内[Ca2+]i升高至1349.33±62.63,约为正常对照组的1.96倍,而丹参酮ⅡA则有效抑制胞内过高的[Ca2+]i,从而发挥心肌保护作用。结论:丹参酮ⅡA可能是通过抑制胞内miR-1的表达,参与对钙离子浓度的调控,发挥其对心肌细胞的保护作用。

引用

页码：5463 / 5467

页数：5

共 8 条

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Nanovesicles system for rapid-onset sublingual delivery containing sodium tanshinone IIA sulfonate: In vitro and in vivo evaluation [J].