卡维地洛治疗轻中度高血压的临床疗效观察

目的 :观察卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压 (EH)的疗效及安全性。方法 :以倍他乐克作为对照 ,对 85例EH患者进行为期 8周的服药观察。经 2周安慰剂冲洗期后随机分组 ,治疗组给予卡维地洛 10mgbid ,服药 2周末血压下降未达有效标准者增加至 2 0mgbid ,疗程共 8周。对照组给予倍他乐克 2 5mgbid ,服药 2周末血压下降未达有效标准者增加至 5 0mgbid ,疗程共 8周。 结果 :与用药前相比 ,两组用药后 2～ 8周的血压均较用药前明显下降 (P <0 .0 5 )。卡维地洛降压总有效率 80 .1% ,显效率 6 1.4 % ;对照组总有效率 76 .3% ,显效率 5 3.7% ,两组疗效比较 ,差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。卡维地洛服药前、后患者肝肾功能、空腹血糖、血脂、血常规、尿常规、心电图均无明显改变 (P >0 .0 5 ) ,不良反应轻 ,心动过缓、头晕、乏力各 1例。结论 :卡维地洛治疗轻、中度EH有效且安全性良好。