低能体外冲击波对大鼠成骨细胞增殖分化的影响

被引:9
作者
王李 [1 ]
刘长剑 [2 ]
罗宗键 [3 ]
机构
[1] 大连市友谊医院医学影像科
[2] 大连医科大学附属第一医院骨科
[3] 长春中医药大学附属医院骨科
关键词
成骨细胞; 体外冲击波; PKC; p38MAPK; 细胞信号转导;
D O I
暂无
中图分类号
R329 [人体组织学];
学科分类号
100107 [人体解剖与组织胚胎学(人体解剖学、组织与胚胎学)];
摘要
[目的]探讨低能体外冲击波(ESW)对体外培养鼠成骨细胞(ROB)增殖、成骨分化的作用及其细胞内信号转导。[方法]每次取6只大乳鼠,取颅盖骨细胞分2瓶培养至第3代备用。取培养第3代ROB,用0.18 mJ/mm2低能ESW不同次数(0,30,60,90,120,150次)刺激ROB,用细胞计数、MTT和流式细胞法检测ROB增殖状况,用酶标仪检测碱性磷酸酶(ALP)活性,用免疫组化检测I型胶原表达,观察ROB成骨分化,分析ESW对ROB的影响;然后,选择适当的ESW刺激(120次),并加入PKC抑制剂H7或者p38MAPK抑制剂SB203580。观察上述ROB增殖、分化及p38MAPK磷酸化激活状况变化。[结果]ESW0.18 mJ/mm2刺激60~150次可显著促进体外培养ROB细胞增殖和成骨分化(与对照组比较,P<0.05);以120次刺激促进ROB增殖分化作用最强。PKC抑制剂H7和p38MAPK抑制剂SB203580都能明显抑制120次ESW的这一作用,PKC抑制剂H7能明显抑制ESW作用ROB后磷酸化激活p38MAPK的作用。[结论]适当的ESW应力刺激可能会促进体外培养ROB增殖和成骨分化,PKC和p38MAPK可能都参与此过程的细胞内信号转导。
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