用cDNA差式分析法克隆受GA抑制的豌豆基因

被引：10

作者：

朱玉贤

张翼凤

李慧英

机构：

[1] 北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室,北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室,北京大学蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室北京,北京,北京

来源：

中国科学C辑:生命科学 | 1997年 / 03期

关键词：

G2豌豆; RDA; 分子克隆; 受GA抑制的基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

采用新兴的cDNA差式分析法(representational difference analysis,RDA)比较了经过赤霉素(GA)处理和未经过处理G2豌豆基因表达的差异,发现该豌豆细胞内有数个被GA特异性抑制的mRNA.克隆其中分子量较大的片段PGAS1～3(PeaGA suppressed cDNA 1～3),经Northern杂交证实这些基因只在未经GA处理的豌豆细胞内表达.比较现行核DNA(或 cDNA)减法及差式显示(Differential display)等技术,认为本方法不仅操作简单、易于推广,而且重复性好,假阳性少,是分子克隆技术的重要进步.

引用

页码：253 / 257

页数：5

共 3 条

[1]

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[2]

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