ELISA检测云南按蚊环子孢子蛋白的评价

目的　采用酶联免疫吸附测定 (ELISA)技术检测疟疾媒介按蚊环子孢子蛋白 (CSP) ,评价ELISA用于云南疟疾媒介按蚊传疟效能调查的可行性。　方法　现场捕获疟疾媒介按蚊经产蚊 ,每只蚊镜检 3叶唾腺子孢子感染率 ,ELISA检测另 3叶唾腺CSP ;用含间日疟原虫配子体的患者血人工喂饲微小按蚊 ,11d后同法镜检唾腺子孢子感染率及ELISA检测唾腺CSP。在种植场捕获 8种按蚊 (微小按蚊、中华按蚊、多斑按蚊、迷糊按蚊、可赫按蚊、带足按蚊、菲律宾按蚊和须喙按蚊 )各龄成蚊 ,ELISA检测唾腺CSP。　结果　①现场捕获经产蚊 10 10只 ,镜检唾腺子孢子阳性 7只 ,阳性率为 0 69% ;ELISA检测唾腺CSP阳性 8只 ,阳性率为 0 79% ;其中 6只蚊两项检测均为阳性 ,阳性率为 0 5 9%。两法比较 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。②人工感染 3 6只微小按蚊 ,镜检唾腺子孢子阳性2 7只 ,阳性率为 75 0 % ;ELISA检测唾腺CSP阳性 2 9只 ,阳性率为 80 6% ;其中有 2 6只蚊两项检测 (Pv2 10CSP)均阳性 ,阳性率为 72 2 %。两法比较 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。③种植场捕获 8种按蚊各龄成蚊 4675只 ,ELISA检测唾腺CSP阳性 11只 ,阳性率为 0 2 4% ;其中Pv2 10阳性 9只 ,Pf2A10阳性 2只 ;微小按蚊、中华按蚊和多斑按蚊ELISA检测阳性