目的 :构建并鉴定细胞因子GM CSF和结核杆菌Ag85A融合表达质粒 ,为研究新型抗结核杆菌DNA疫苗提供新的策略。方法 :用PCR方法从pc mGM CSF质粒中扩增出GM CSF ,构建于pcDNA3 1质粒上 ,成为pcDNA3 1 GM CSF。从结核杆菌H3 7Rv基因组中扩增出结核杆菌Ag85A基因序列并插入到质粒pcDNA3 1 GM CSF上 ,将基因GM CSF的 3′端与基因Ag85A的 5′端直接连接构建融合表达质粒pcGM85A。结果 :经酶切鉴定和DNA测序证实重组质粒构建正确。结论 :细胞因子GM CSF和结核杆菌Ag85A融合表达载体构建成功 ,为研制新型结核病基因疫苗奠定了基础。