棉花铃重AFLP标记的初步研究

本文以陆地棉铃重近等基因系为材料 (大铃≥ 5.4g,小铃≤ 1 .7g) ,构建大小铃两个近等基因池。利用 AFLP标记技术对两基因池进行分析 ,64对引物组合共产生 3840条稳定、清晰扩增带。五条扩增带在两基因池间呈现多态性 ,其中四条差异带出现在大铃基因池 ,编号分别为 LB- 1、L B- 2、L B- 3和 LB- 4;一条出现在小铃基因池 ,编号为 SB- 1。模板浓度梯度分析表明 ,在一定范围内 ,酶切模板浓度对 AFL P结果影响较小。利用稍作修改的 CTAB法提取的棉花 DNA可用于AFLP分析。