Lp-1643蛋白单一结构域的黏附功能研究

被引:2
作者
刘芳
都立辉
杨丽杰
杜鹏
霍贵成
机构
[1] 东北农业大学乳品科学教育部重点实验室
关键词
植物乳杆菌; Lp-1643蛋白; 黏附; Caco-2细胞;
D O I
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中图分类号
Q786 [基因的表达];
学科分类号
071007 [遗传学];
摘要
从植物乳杆菌KLDS 1.0320中克隆出Lp-1643蛋白N端的第一个结构域基因,与表达载体pET30a连接后成功构建重组质粒pET30a/N1。重组质粒转化大肠杆菌BL21后,以IPTG进行诱导,重组蛋白以可溶形式成功获得表达。通过亲和色谱技术用HisTrap FF柱对重组蛋白进行了分离纯化。以BSA作为对照,研究了重组蛋白His-N1对KLDS 1.0320菌株黏附Caco-2细胞的影响,发现用该重组蛋白预处理Caco-2细胞之后,其上黏附的KLDS 1.0320数量显著减少(P<0.05)。这说明Lp-1643蛋白N端的第一个结构域具有黏附Caco-2细胞的功能。
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[1]
分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,