血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性与脑动脉粥样硬化性狭窄的关联性研究

被引：8

作者：

曹裕民 ^{[1
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张雄 ^{[1
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龙隆 ^{[1
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万鑫 ^{[1
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王硕 ^{[1
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代成波 ^{[1
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马桂贤 ^{[1
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杨哲贤 ^{[1
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马腾云 ^{[1
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张玉虎 ^{[1
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王丽娟 ^{[1
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机构：

[1] 广东省人民医院(广东省医学科学院)神经内科

[2] 汕头大学医学院

来源：

中国神经精神疾病杂志 | 2014年 / 40卷 / 03期

基金：

广东省科技计划;

关键词：

血小板活化因子乙酰水解酶; 基因多态性; 脑动脉粥样硬化性狭窄; 脑梗死; 脑血管造影;

D O I：

暂无

中图分类号：

R743.3 [急性脑血管疾病（中风）];

学科分类号：

1002 ;

摘要：

目的研究血小板活化因子乙酰水解酶(platelet-activating factor acetylhydrolase,PAF-AH)基因Arg92His(4,275;G→A)、Ile198Thr(7,593;T→C)、Val279Phe(9,994;G→T)突变与脑动脉粥样硬化性狭窄(cerebral artery atherosclerotic stenosis,CAAS)及狭窄颅内外分布的关系。方法 642例行全脑血管数字减影造影(cerebral digital subtraction angiography,DSA)检查的患者,根据狭窄程度,分为脑动脉狭窄(CAAS)组477例和对照组156例,CAAS组进一步分为3个亚组,单纯颅内动脉狭窄(intracranial atherosclerotic stenosis,ICAS)组,单纯颅外动脉狭窄(extracranial artery atherosclerotic stenosis,ECAS)组,颅内外动脉联合狭窄(intracranial-extracranial artery atherosclerotic stenosis,IECAS)组。比较Arg92His、Ile198Thr、Val279Phe突变基因型及等位基因频率在各组的分布。结果 Arg92His突变基因型及等位基因频率,在ICAS组显著高于对照组(42.6%vs.30.3%;23.3%vs.16.4%)(P<0.05),而ECAS组、IECAS组突变基因型频率(28.7%,26.1%)及突变等位基因频率(17.0%,15.3%)与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Ile198Thr、Val279Phe突变基因型及等位基因频率在ICAS组、ECAS组、IECAS组与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。CAAS组与对照组比较,Arg92His、Ile198Thr、Val279Phe突变基因型及等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Arg92His位点突变可能参与了颅内动脉粥样硬化性狭窄的发生。

引用

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