蝎毒多肽Ⅱ对小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用

目的研究东亚钳蝎蝎毒多肽Ⅱ(SVPⅡ)对C57BL/6小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用。方法应用台盼蓝染色法、集落形成实验和长期骨髓细胞液体培养分别检测SVPⅡ对X射线(2 Gy)辐射后C57BL/6小鼠的造血祖细胞和造血干细胞功能的作用,分为Control组(加入生理盐水)、BSA组(加入BSA 1.0 mg/L)、IL-3组(加入IL-3 10μg/L)和SVPⅡ组(加入SVPⅡ1.0 mg/L)4组;观察7 d和14 d半固体培养的集落生成情况,在21 d和35 d观察液体培养集落生长数量和形态,并每周进行细胞计数。应用MTS方法检测不同浓度SVPⅡ(0.5、1.0 mg/L)作用于P388细胞24 h的影响。结果 SVPⅡ作用于正常和辐射后小鼠骨髓细胞,在35 d时观察骨髓基质细胞较其他组显著增多;SVPⅡ作用下,辐射后7 d的集落数(CFUs)为13.00±2.18,与Control组(4.67±1.53)相比显著增加(P<0.01),SVPⅡ作用下14 d的CFUs为16.83±1.04,与Control组(5.33±0.76)相比显著增加(P<0.05);辐射后骨髓细胞长期液体培养35 d后计数造血克隆数,SVPⅡ可显著增加辐射后骨髓造血细胞的造血克隆数(145.00±54.62),Control组(9.00±2.65)和IL-3组(44.00±38.57)与其相比,差异有统计学意义(P<0.01),台盼蓝细胞计数结果与该结果相符。SVPⅡ对P388细胞的细胞活力无明显影响。结论SVPⅡ对辐射后小鼠骨髓造血细胞具有辐射保护作用。