巴戟多糖在体肠吸收机制的研究

目的研究巴戟多糖的小肠吸收动力学及吸收促进剂、pH值对其在小肠吸收速率的影响,探讨巴戟多糖小肠吸收机制。方法以紫外分光光度法测定酚红的质量浓度;苯酚-硫酸显色后紫外分光光度法测定巴戟多糖的质量浓度;采用大鼠在体小肠灌注实验考察吸收过程。结果不同浓度的巴戟多糖在大鼠全小肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异;pH值对巴戟多糖的吸收有显著影响:pH7.4时,吸收率为(57.25±1.28)%;pH6.8时,吸收率为(44.40±2.01)%;pH5.0时,吸收率为(42.94±2.15)%,三者差异有显著性(P<0.01);0.5%十二烷基磺酸钠或0.5%吐温加入后吸收率分别为(59.21±1.49)%和(53.18±2.59)%,两者作用差异有显著性(P<0.01)。结论巴戟多糖在大鼠小肠吸收为被动扩散,pH为7.4时,其吸收效果较好;吸收促进剂十二烷基磺酸钠和吐温-80均能促进巴戟多糖在大鼠小肠内的吸收,十二烷基磺酸钠的效果较优。