HIV-1蛋白酶解聚型抑制剂的计算机辅助分子设计

被引：2

作者：

黄流生，陶国新，李兰燕，迟翰林

机构：

[1] 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所

来源：

关键词：

HIV-1蛋白酶；解聚型抑制剂；分子对接；分子设计;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1999.05.009

中图分类号：

R914 [药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

目的：探索性研究和设计ＨＩＶ１蛋白酶新型抑制剂—解聚型抑制剂。方法：计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果：设计的一系列拟肽分子既可阻挠ＨＩＶ１ＰＲ二聚体的组装，又可抑制酶的活性。其中，ＰＰ３０可作为候选先导物。结论：解聚型抑制剂有望抑制突变的ＨＩＶ１ＰＲ。

引用

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