苦参碱毫微粒的制备及体外释药动力学研究

被引：6

作者：

李艳辉

邓树海

机构：

[1] 山东大学药学院药物制剂研究所

来源：

中国药学杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

苦参碱; 毫微粒; 聚氰基丙烯酸正丁酯;

D O I：

暂无

中图分类号：

R283 [中药炮制、制剂]; R285 [中药药理学];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的制备肝靶向性苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒并进行体外形态学及释药动力学研究。方法采用乳化聚合法制备,以毫微粒包封率为考察指标,均匀设计优化处方与工艺,高效液相色谱法测定含量,透析法考察其体外释药动力学特征。结果制得的毫微粒均匀圆整,算术平均粒径为(157·4±22·4)nm,包封率为(84·91±1·76)%,载药量为(16·98±0·35)%,体外释药具有双相动力学特征。结论该制备工艺稳定可行,可用于肝靶向苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备。

引用

页码：136 / 139

页数：4

共 5 条

[1]

NewDosage Forms ofDrugs. ZHUS S. . 2003

[2]

Study on liver targeting and sustained release hydroxycamptothecin polybutylcyanoacrylate nanoparticles. ZHANG Z R,LU W. Acta Pharmacological Sinica . 1997

[3]

Toxicity of polyalkyl-cyanoacrylate nanoparticles I:free nanoparticles. KANTE B,COUVREUR P,DUBOIS KG,et al. Journal of Pharmacological Sciences . 1982

[4]

The pharmacological actions of matrine injection. YE M. Guang-dong Med J . 1997

[5]

Studyon liver targeted valaciclovir polybutylcya-noacrylate nanoparticles. ZHANGZ R,HEQ. Acta Pharm Sin(药学学报) . 1998

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