儿童注意缺陷多动障碍与5-羟色胺R2A基因多态性的相关性研究

被引：21

作者：

梁友芳 ^{[1
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农清清 ^{[2
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覃健敏 ^{[3
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韦宏旷 ^{[4
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郭尧平 ^{[2
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范誉 ^{[2
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班彩霞 ^{[5
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李慕军 ^{[1
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机构：

[1] 广西医科大学第一附属医院

[2] 广西医科大学公共卫生学院

[3] 南宁市疾病预防控制中心

[4] 广西壮族自治区疾病预防控制中心

[5] 广西壮族自治区妇幼保健院

来源：

中国全科医学 | 2016年 / 19卷 / 11期

关键词：

注意力缺陷障碍伴多动; 5-羟色胺; 多态性,单核苷酸; 连锁不平衡;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.94 [儿童精神病];

学科分类号：

100204 [神经病学];

摘要：

目的探讨5-羟色胺(5-HT)R2A基因单核苷酸多态性与儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的关系。方法于2011年12月—2013年1月广西儿童ADHD流行病学抽样调查筛查出的ADHD患儿中,采用随机数字表法选取158例为病例组,另在与ADHD患儿同一聚居区非ADHD者中选择性别、年龄匹配的159例为对照组。取外周静脉血5 ml,提取DNA。根据Hap Map提供的存在于中国人群5-HT R2A基因的单核苷酸多态位点(SNPs)数据,及国内外相关文献,选择14个SNPs进行研究,并设计引物序列。PCR扩增,于反应终点判读基因型。结果病例组与对照组rs2770304、rs985934和rs6311位点的基因型分布不同,病例组CC/CT基因型频率高于对照组,TT基因型频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组rs2770304、rs985934、rs4941573、rs2070040、rs6313和rs6311位点关联等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。rs1745837、rs3742279和rs2296972位点两两间存在强连锁不平衡(D'和r2均大于0.95),rs2770304、rs985934和rs4941573位点两两间存在较强连锁不平衡,rs2070040与rs6313、rs6311位点存在较强连锁不平衡。病例组单体型CCA、ACC频率高于对照组,单体型TTG、GTT频率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 5-HT R2A基因rs2770304、rs985934、rs4941573、rs2070040、rs6313和rs6311位点多态性及单体型CCA、ACC、TTG、GTT可能与儿童ADHD的发生有关。

引用

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共 17 条

[1]

基因的多态性及其交互作用对儿童注意缺陷多动障碍的影响 [J].