RGD类似物修饰的阿霉素隐形脂质体的制备及体外细胞结合试验

被引：9

作者：

熊小兵

黄悦

吕万良

张煊

张华

张强

机构：

[1] 北京大学药学院

[2] 军事医学科学院基础医学研究所

[3] 北京大学药学院北京

[4] 北京

来源：

药学学报 | 2005年 / 12期

关键词：

RGD; 隐形脂质体; 药物传递; 整合素; 阿霉素;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.2005.12.006

中图分类号：

R943 [制剂学];

学科分类号：

100602 ; 100702 ;

摘要：

目的研究用精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)类似物(RGDm)修饰隐形脂质体(SL),以增加抗癌药物在肿瘤部位积蓄的同时,增加抗癌药物向肿瘤细胞内的传递。方法合成RGDm,将其通过PEG链与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)连接形成导向化合物DSPE-PEG-RGDm,在此基础上制备RGDm修饰的隐形脂质体(RGDm-SL),阿霉素(DOX)作为模型药物通过硫酸铵梯度法装载。体外实验中,用pH探针(BCECF-AM)标记黑色素瘤细胞,通过细胞黏附试验考察导向化合物与肿瘤细胞的黏附情况;通过流式细胞实验和激光共聚焦显微实验考察肿瘤细胞对SL包封的阿霉素(SL-DOX)及RGDm-SL包封的阿霉素(RGDm-SL-DOX)的结合或摄取情况。结果与DSPE-PEG相比,黑色素瘤细胞与导向化合物DSPE-PEG-RGDm的黏附显著增加,过量游离RGDm的加入能抑制其黏附;与SL-DOX相比,RGDm-SL-DOX与黑色素瘤细胞共同孵育后,细胞对阿霉素的结合及摄取均显著增加。结论RGDm修饰的隐形脂质体可作为肿瘤靶向的载体通过受体介导的方式促进抗肿瘤药物向肿瘤细胞内的传递。

引用

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