耐药细胞中的超氧化物歧化酶及其作用

被引：2

作者：

王少东

张杏泉

王多宁

樊代明

机构：

[1] 第四军医大学西京医院消化病研究所!西安

[2] 第四军医大学唐都医院骨科研究所!西安

[3] 第四军医大学化学教研室!西安

来源：

胃肠病学和肝病学杂志 | 2000年 / 01期

关键词：

二乙基二硫代氨基甲酸钠; 多药耐药; 逆转作用; 胃癌细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R963 [生化药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的　探讨二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDC)对耐药胃癌细胞的作用及可能的机理。方法　应用MTT方法 ,化学发光法测定SOD活性以及流式细胞仪检测细胞内药物浓度。结果　DDC与阿霉素 (adriamycin ,adr)共同应用可明显抑制耐药细胞及药敏肿瘤细胞的生长。在DDC组 ,adr对SGC790 1/WT的半数生长的抑制剂量 (IC5 0 )为 0 79μg/mL。在同一组中 ,adr对SGC790 1/VCR的IC5 0为 0 3 2 μg/mL。流式细胞术证实 ,耐药细胞中的药物蓄积量为药敏细胞中的1/2 ,SOD活性检测表明 ,DDC明显抑制了SOD活性。结论　超氧化物歧化酶在耐药细胞中的变化对肿瘤的治疗具有重要的意义

引用

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