血浆PAI-1水平及其基因多态性与高血压性肾损害的关系

目的　探讨血浆纤溶酶原活化剂抑制物1(PAI1)水平及其4G/5G基因多态性与中国汉族人群高血压性肾损害的关系。方法　随机收集高血压病患者96例(男45例,女51例,年龄33～88岁,平均62岁)。高血压性肾损害根据校正后的肌酐清除率[Ccr(ml·min-1·1.73m2)]分为:肾功能正常组(Ccr≥80),肾功能轻度损害组(Ccr50～80),肾功能中度损害组Ccr(30～50)和肾功能重度损害组(Ccr≤30)。血浆PAI1抗原水平由ELISA法测得。4G/5G基因型分析采用等位基因特异性寡核苷酸探针点杂交技术。结果　血浆PAI1水平在不同肾功能组的分布差异无显著意义(P>0.05);肾功能在4G/5G不同基因型的分布亦未见显著差异(P>0.05);血浆PAI1水平在PAI14G/4G基因型与4G/5G和5G/5G基因型间分布差异有显著意义(P<0.05)。结论　在中国汉族人群中,血浆PAI1水平及PAI14G/5G多态性与高血压性肾损害无关。