从土壤中提取DNA用于PCR扩增

被引：13

作者：

杜涛

黄小毛

侯明生

林木兰

周宁一

机构：

[1] 中国科学院武汉病毒研究所

[2] 华中农业大学植物科技学院

[3] 中国科学院武汉病毒研究所武汉

[4] 武汉华中农业大学植物科技学院武汉

[5] 武汉

来源：

微生物学通报 | 2003年 / 06期

关键词：

土壤; DNA; 提取方法; PCR;

D O I：

10.13344/j.microbiol.china.2003.06.001

中图分类号：

S154 [土壤生物学];

学科分类号：

071012 ; 0713 ;

摘要：

设计、比较了5种直接从土壤中提取DNA的方法。实验结果表明这5种方法都可以从土壤中提取到长度大于15kb的DNA片段,但在不同方法间DNA的产量存在很大差异;初提的土壤DNA经进一步提纯后均可用于PCR反应,利用细菌16S rRNA基因和抗菌肽Shiva-1基因的引物都得到了相应的目的产物。其中方法5提取DNA产量最高,无明显降解,且重复性好,是一种从小量土壤样品中直接提取DNA的理想方法。

引用

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页数：5

共 8 条

[1]

Eichner C A,Erb R W,Timmis K N,et al. Applied and Environmental Microbiology . 1999

[2]

Diverse Appl Envir. Kuske C R,Bams S M,Busch J D. Microbiology . 1997

[3]

Edgcomb V P,McDonald J H,Devereux R,et al. Applied and Environmental Microbiology . 1999

[4]

Torsvik V,Ovreas L. Current Opinion in Microbiology . 2002

[5]

Christensen B,Fink J,Merrifield RB,et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 1988

[6]

Tsai Y L,Olson B H. Applied and Environmental Microbiology . 1992

[7]

Boman H G,Steiner H. Current Topics in Microbiology and Immunology . 1981

[8]

Lee S Y,Bollinger J,Bezdicek D,et al. Applied and Environmental Microbiology . 1996

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