分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量

被引：61

作者：

李锋格 ^{[1
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苏敏 ^{[1
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李晓岩 ^{[1
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张洪霞 ^{[2
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姚伟琴 ^{[1
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窦辉 ^{[1
]}

张万权 ^{[1
]}

机构：

[1] 新疆出入境检验检疫局技术中心

[2] 新疆农业大学食品科学学院

来源：

色谱 | 2011年 / 02期

关键词：

分散固相萃取; 超高效液相色谱-串联质谱法; 磺胺; 喹诺酮; 苯并咪唑; 鸡肝;

D O I：

暂无

中图分类号：

TS251.7 [产品标准与检验];

学科分类号：

083203 ;

摘要：

建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,NH2吸附剂净化,正己烷脱脂。用Kromasil Eternity C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量。39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.98);在10～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为72%～121%,相对标准偏差(RSD)为1.5%～23.4%;39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg,定量限(LOQ)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。

引用

页码：120 / 125

页数：6

共 20 条

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