恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液(Endostar,YH-16,恩度)联合紫杉醇和波贝(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性。方法总结分析中山大学附属第三医院2007年1～12月,经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌16例接受恩度联合TP(紫杉醇+卡铂)方案治疗。按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky(KPS)评分变化评价生活质量(Qualityoflife,QOL),按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。用药1个周期可评价毒性反应,用药双数周期可评价疗效。结果16例患者均完成2个周期以上方案,总共完成治疗周数为52个周期,平均3.25个/例。总体获CR2例,PR4例,SD6例,PD4例,总体有效率(RR)37.5%,控制率(DCR)75%。16例患者中有6例QOL改善,占37.5%,8例QOL稳定,占50%,2例QOL下降,占12.5%。Ⅲ级以上毒性反应毒性反应包括白细胞下降(25%)、血红蛋白下降(25%)、恶心/腹泻(12.5%)、脱发(12.5%),主要与化疗药物有关。结论恩度联合TP方案治疗晚期NSCLC可使部分患者受益,可以改善患者的生活质量,其毒性低,安全性较好,具有良好的临床应用前景和值得进一步深入研究。