药物性肝损伤168例临床分析

被引:4
作者
温祝杜 [1 ,2 ]
胡国信 [3 ]
郑洁 [4 ]
杨剑 [2 ]
陈智明 [2 ]
机构
[1] 广东省深圳市龙岗区第二人民医院社康中心
[2] 广州医科大学研究生学院
[3] 北京大学深圳医院感染科
[4] 北京大学深圳医院中医科
关键词
药物性肝损伤; 临床特征; 预后; 致病药物;
D O I
暂无
中图分类号
R575 [肝及胆疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的探讨药物性肝损伤(DILI)的病因及临床特征和预后。方法回顾性分析168例DILI患者的临床资料,采用RUCAM量表评价药物应用史与肝损伤的相关性,并总结肝损伤药物种类构成、DILI的临床特征及预后。结果致肝损伤药物前3位为中草药90例(53.57%)、抗生素16例(9.52%)、解热镇痛药15例(8.93%)。男女性别比为1∶1.75。RUCAM分值以6~8分者居多,占75.00%,其次为>8分者,占16.67%。DILI临床表现多样,无特异性,以肝细胞损伤型居多,共87例(51.79%),胆汁淤积型50例(29.76%),混合型31例(18.45%)。经治疗,治愈及有效166例(98.81%);无效2例(1.19%)。结论中草药是引起DILI最主要的原因,其次为抗生素和解热镇痛药;DILI的临床表现复杂多样,缺乏特异性;绝大多数DILI患者预后良好,停用一切可疑肝损药物是治疗关键。
引用
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页码:574 / 576+580 +580
页数:4
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[1]
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李钦民 ;
韩真 .
实用肝脏病杂志, 2005, (02) :124-126
[2]
中草药的药物性肝损害 [J].
华碧春 ;
卢榜华 .
福建中医学院学报, 2000, (01) :30-32
[3]
Toward predictive models for drug-induced liver injury in humans: are we there yet? [J].
Chen, Minjun ;
Bisgin, Halil ;
Tong, Lillian ;
Hong, Huixiao ;
Fang, Hong ;
Borlak, Juergen ;
Tong, Weida .
BIOMARKERS IN MEDICINE, 2014, 8 (02) :201-213
[4]
Clinical Manifestations and Treatment of Drug-induced Hepatotoxicity [J].
Giordano, Christin M. ;
Zervos, Xaralambos B. .
CLINICS IN LIVER DISEASE, 2013, 17 (04) :565-+
[5]
Drug-induced liver injury [J].
Grant, Lafaine M. ;
Rockey, Don C. .
CURRENT OPINION IN GASTROENTEROLOGY, 2012, 28 (03) :198-202
[6]
Causes, Clinical Features, and Outcomes From a Prospective Study of Drug-induced Liver Injury in the United States [J].
Chalasani, Naga ;
Fontana, Robert J. ;
Bonkovsky, Herbert L. ;
Watkins, Paul B. ;
Davern, Timothy ;
Serrano, Jose ;
Yang, Hongqiu ;
Rochon, James .
GASTROENTEROLOGY, 2008, 135 (06) :1924-1934
[7]
Drug-induced liver injury in 2007 [J].
Norris, William ;
Paredes, Angelo H. ;
Lewis, James H. .
CURRENT OPINION IN GASTROENTEROLOGY, 2008, 24 (03) :287-297
[8]
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Cardenas, Andres ;
Carlos Restrepo, Juan ;
Sierra, Fernando ;
Correa, Gonzalo .
JOURNAL OF CLINICAL GASTROENTEROLOGY, 2006, 40 (07) :629-632