枯草杆菌质粒pUB110与大肠杆菌质粒pBR322构建的杂种质粒及其基因表型表达

被引：6

作者：

汤懋竑

杨月琴

机构：

[1] 中国科学院遗传研究所

[2] 中国科学院遗传研究所北京

[3] 北京

来源：

遗传学报 | 1982年 / 03期

关键词：

质粒; 基因载体; 大肠杆菌; 大肠埃希氏菌; 埃希氏杆菌属; pBR322; 基因表型; 表型表达; 枯草杆菌; 异源基因表达; 杂种; 杂交种;

D O I：

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中图分类号：

学科分类号：

摘要：

用EeoRI酶消化pUB 110和pBR 322 DNA,然后以T4 DNA连接酶进行连接,转化大肠杆菌,从转化体中获得pTZ3、pTZ22和pTZ24三个杂种质粒。研究了pTZ22 DNA的分子特性,从BamHI和PstI酶切片段测出其分子量为5.6×10～6道尔顿,并确定其捻接方向。观察了三个杂种质粒的稳定性,研究了其基因表型表达。同源基因均可表达,Apr、TCr基因在枯草杆菌细胞中不能进行异源表型表达,Kmr基因在大肠杆菌细胞中异源表型表达不充分。

引用

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