特发性骨髓纤维化患者JAK2V617F突变研究

被引：3

作者：

李伟达 ^{[1
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李建勇 ^{[2
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张苏江 ^{[2
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仇海荣 ^{[2
]}

徐卫 ^{[2
]}

王季石 ^{[1
]}

机构：

[1] 贵阳医学院附属医院血液科

[2] 南京医科大学第一附属医院血液科

来源：

中国实验血液学杂志 | 2007年 / 02期

关键词：

特发性骨髓纤维化; JAK2V617F点突变; 血小板; 骨髓巨核细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R551.3 [骨髓疾病];

学科分类号：

摘要：

为了探讨特发性骨髓纤维化(IMF)JAK2V617F点突变发生率及其临床意义,运用等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR)检测12例IMF患者的JAK2V617F点突变,并探讨JAK2V617F变化与临床、血液学特征的相关性。结果显示:随访期2-15个月,12例患者JAK2V617F点突变检测阳性率为50%,而半数患有血栓史,其血小板数目及骨髓巨核细胞数目相对增多。另6例JAK2V617F点突变阴性患者仅1例有血栓史,血小板数目及骨髓巨核细胞数目相对较低。结论:JAK2V617F点突变阳性IMF患者多数具有典型的临床表现及血液学特点,其血小板数目及骨髓巨核细胞数目相对增多。

引用

页码：387 / 390

页数：4

共 6 条

[1]

Identification of an acquired JAK2mu-tation in polycythemia vera. Zhao R,Xing S,Li Z,et al. Journal of Biological Chemistry . 2005

[2]

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[3]

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[4]

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[5]

Widespread occurrence of the JAK2V617F mutation in chronic myeloproliferative disorders. Jones AV,Kreil S,Zoi K,et al. Blood . 2005

[6]

Again-of-function mu-tation of JAK2in myeloproliferative disorders. Kralovics R,Passamonti F,Buser AS,et al. The New England Journal of Medicine . 2005

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