几种植物类菌原体（MLOs）的分子检测及其遗传相关性比较

以密西根翠菊黄化病ＭＬＯ１６ＳｒＤＮＡ序列为依据，参照有关引物序列，改进合成寡核苷酸Ｒ１和Ｌ１作为引物对，应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，以甘薯丛枝病（ＳＰＷＢ），泡桐丛枝病（ＰＷＢ），枣疯病（ＪＷＢ）和枣疯病长春花（ＪＰＷＢ）罹病植株中提取的ＤＮＡ为模板，扩增出了１．２Ｋｂ的ＭＬＯ１６ＳｒＤＮＡ片段。该方法所需罹病植株的总ＤＮＡ量分别为：甘薯丛枝病２×１０－２ｎｇ／μｌ，泡桐丛枝病０．４×１０－２ｎｇ／μｌ，枣疯病０．８×１０－２ｎｇ／μｌ，感染枣疯病的长春花０．３×１０－３ｎｇ／μｌ。对１．２ｋｂ１６ＳｒＤ－ＮＡ进行限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析，首次确证枣疯病的罹病植株中存在枣疯病ＭＬＯ和泡桐丛枝病ＭＬＯ混合侵染的现象。