P16基因重组质粒的构建及其对人脑胶质瘤细胞的抑制作用

被引:1
作者
高宜录
刘梅
刘道坤
邓传宗
谭湘陵
丁斐
顾晓松
黄强
杜子威
机构
[1] 南通医学院附属医院神经外科!南通
[2] 南通医学院神经科学研究所
[3] 苏州大学医学院
关键词
胶质瘤; P16基因; 基因表达; 基因转染;
D O I
暂无
中图分类号
R739.41 [颅内肿瘤及脑肿瘤];
学科分类号
摘要
目的 :探讨 P16基因对人胶质瘤细胞的抑制作用 ,为胶质瘤致瘤机理的研究和基因治疗提供理论基础。方法 :运用分子克隆技术构建重组人 P16基因表达载体 (pc DNA3- P16 ) ,通过脂质体介导法将 P16 c DNA转染到存在 P16基因纯合缺失的人胶质瘤细胞系 SHG- 44。结果 :PCR证实含 P16 c DNA质粒 DNA已转入 SHG- 44细胞 ,Western blot显示有 P16蛋白表达。细胞生长曲线显示转染 P16基因的 SHG- 44细胞 (SHG- 44 - P16 )生长明显受到抑制 ,其抑制率达 84.2 7%。在软琼脂上克隆形成能力下降约 6倍。细胞周期分析表明 ,处在 G1期细胞由 30 .70 %提高到 6 6 .2 1%。结论 :野生型 P16基因导入 P16基因功能缺失的肿瘤细胞 ,能恢复其抑制肿瘤细胞生长的功能。
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共 1 条
[1]  
分子克隆实验指南.[M].(美)J.萨姆布鲁克(J.Sambrook)等著;金冬雁等译;.科学出版社.1992,