目的 :探讨 P16基因对人胶质瘤细胞的抑制作用 ,为胶质瘤致瘤机理的研究和基因治疗提供理论基础。方法 :运用分子克隆技术构建重组人 P16基因表达载体 (pc DNA3- P16 ) ,通过脂质体介导法将 P16 c DNA转染到存在 P16基因纯合缺失的人胶质瘤细胞系 SHG- 44。结果 :PCR证实含 P16 c DNA质粒 DNA已转入 SHG- 44细胞 ,Western blot显示有 P16蛋白表达。细胞生长曲线显示转染 P16基因的 SHG- 44细胞 (SHG- 44 - P16 )生长明显受到抑制 ,其抑制率达 84.2 7%。在软琼脂上克隆形成能力下降约 6倍。细胞周期分析表明 ,处在 G1期细胞由 30 .70 %提高到 6 6 .2 1%。结论 :野生型 P16基因导入 P16基因功能缺失的肿瘤细胞 ,能恢复其抑制肿瘤细胞生长的功能。