辣椒RAPD反应体系建立及杂交种纯度鉴定研究

被引：6

作者：

詹玉丝

陈晓

齐卫强

陈占宽

郅玉宝

杨春英

刘建民

郭善辉

机构：

[1] 河南省农业科学院园艺研究所

[2] 河南省农作物新品种重点实验室

[3] 河南省农业科学院农业经济信息研究所

[4] 河南农业大学生物技术学院

来源：

辣椒杂志 | 2004年 / 04期

关键词：

辣椒; DNA提取; 杂种; 纯度; RAPD分析;

D O I：

10.16847/j.cnki.issn.1672-4542.2004.04.008

中图分类号：

S641.3 [辣椒];

学科分类号：

摘要：

以豫椒系列品种父母本和杂交种为材料,采用液氮-SDS法提取辣椒基因组DNA,使用Bio-RAD-Mycy-cler型PCR仪和Bio-RAD1000凝胶扫描仪,研究PCR反应的主要影响因子,建立适合辣椒RAPD分析的PCR反应体系,从40个10bp的随机引物中筛选出1个能鉴定豫椒968杂种纯度的引物S149。

引用

页码：32 / 35

页数：4

共 5 条

[1] 辣椒RAPD系统的建立及在杂种纯度鉴定中的应用 [J].

黄三文 ;

张宝玺 ;

郭家珍 ;

杨桂梅 ;

朱德蔚 ;

堵玫珍 ;

杨婕 .

园艺学报, 2001, (01) :77-79

[2] 辣椒RAPD反应体系研究 [J].

王得元 ;

张长远 ;

殷秋妙 .

广东农业科学, 2001, (01) :21-22

[3] 利用RAPD技术进行辣椒杂种纯度鉴定的研究 [J].

周群初 ;

马艳青 ;

张竹青 ;

李雪峰 ;

艾辛 .

湖南农业大学学报, 1999, (02) :9-12

[4]

转基因植物.[M].闫新甫主编;.科学出版社.2003,

[5]

现代分子生物学实验技术.[M].卢圣栋主编;.中国协和医科大学出版社.1999,

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