原发性干燥综合征合并肺间质病变的临床分析

被引：5

作者：

倪敏 ^{[1
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]}

马晓蕾 ^{[1
]}

赵成 ^{[1
]}

孙凌云 ^{[1
]}

机构：

[1] 南京大学医学院附属鼓楼医院风湿免疫病科

[2] 南京同仁医院

来源：

江苏医药 | 2011年 / 37卷 / 05期

关键词：

原发性干燥综合征; 肺间质病变;

D O I：

10.19460/j.cnki.0253-3685.2011.05.018

中图分类号：

R593.2 [自身免疫性疾病、结缔组织疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨原发性干燥综合征(PSS)肺间质病变(ILD)的临床特点。方法回顾性分析79例PSS患者临床及实验室资料。其中,合并ILD 40例(ILD组),非ILD患者39例(非ILD组)。结果 ILD组C反应蛋白[(22.53±29.44)mg/L vs.(12.99±26.45)mg/L]、补体C3[(0.92±0.34)g/L vs.(0.87±0.68)g/L]、补体C4[(0.26±0.08)g/L vs.(0.21±0.07)g/L]均明显高于非ILD组(P<0.05或P<0.01)。ILD组肺功能检查主要表现为弥散功能减低和限制性通气功能障碍;高分辨率CT(HRCT)检查在发现PSS-ILD的敏感性优于普通X线片。治疗后,ILD组中36例临床症状明显缓解;2例合并肺部感染,呼吸衰竭死亡。结论 PSS-ILD的发生与疾病活动性和严重性相关。HRCT检查有助于早期发现PSS-ILD病变。

引用

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