A类清道夫受体N端第1~27位氨基酸胞浆结构域缺失对功能的影响

被引:5
作者
陈耀宇
管晓翔
王晓花
乐珅
柏惠
陈秀英
季勇
范乐明
陈琪
机构
[1] 南京医科大学动脉粥样硬化研究中心
[2] 江苏省功能基因组学重点实验室
[3] 江苏省功能基因组学重点实验室 江苏省南京市
[4] 江苏省南京市
关键词
病理学与病理生理学; A类清道夫受体; 胞浆域; 摄取; 粘附;
D O I
暂无
中图分类号
R543.3 [冠状动、静脉疾病];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的确定A类清道夫受体胞浆域中的信号序列,探讨其对于受体功能的影响。方法构建A类清道夫受体N端第1~27位氨基酸胞浆结构域缺失体的表达质粒,并将其经脂质体介导瞬时转染入CHO细胞中。用Westernblot检测A类清道夫受体在细胞中的表达,并用流式细胞仪定量检测转染后的蛋白表达效率。用DiI标记的乙酰化低密度脂蛋白与转染的细胞共孵育,激光共聚焦显微镜下观察乙酰化低密度脂蛋白在细胞内的分布,并进行荧光定量分析。结果A类清道夫受体N端第1~27位氨基酸胞浆结构域缺失体可大量表达于转染细胞膜和细胞浆。在高浓度乙酰化低密度脂蛋白刺激下,A类清道夫受体N端第1~27位氨基酸胞浆结构域缺失体的细胞内定位发生变化,也可存在于转染细胞核内。A类清道夫受体N端第1~27位氨基酸胞浆结构域缺失体摄取DiI标记乙酰化低密度脂蛋白的能力较全长相比下降约60%,细胞粘附能力较全长A类清道夫受体相比则下降约8.9%。结论A类清道夫受体的N端第1~27位氨基酸结构对于A类清道夫受体在细胞内的定位表达、结合和摄取配体以及调节细胞粘附的功能具有重要的作用。
引用
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