帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效和安全性及作用机制

目的探讨脑卒中后抑郁症患者采用帕罗西汀治疗的临床疗效、安全性及作用机制。方法 84例脑卒中后抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予帕罗西汀治疗,比较两组治疗有效率、治疗前后汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血浆中P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、慢性肾衰竭(CRF)和不良反应发生率情况。结果观察组总有效率为95.24%高于对照组的76.19%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后HAMD评分为(13.2±4.4)分、NIHSS评分(8.3±3.4)低于对照组(18.8±5.9)、(13.5±4.4)分,BI评分为(79.9±20.3)分高于对照组的(62.1±13.6)分,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.52%,明显低于对照组的11.90%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中后抑郁症患者采用帕罗西汀治疗可明显提高疗效,缓解患者不良情绪,改善患者日常生活能力和神经功能,降低血浆SP、血浆CRF水平,提高血浆NPY水平,且安全性较高。