新蝶呤和白介素-6在不稳定型心绞痛中的变化

被引：3

作者：

王育林

惠杰

杨向军

宋建平

刘志华

蒋文平

机构：

[1] 苏州大学第一附属医院心内科

[2] 苏州大学第一附属医院心内科江苏苏州

[3] 江苏苏州

来源：

临床心血管病杂志 | 2003年 / 01期

关键词：

新蝶呤; 白细胞介素6; C反应蛋白; 心绞痛,不稳定型; 冠状动脉疾病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.4 [冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的 :研究不稳定型心绞痛 (UAP)患者血中免疫反应标记物新蝶呤和炎症反应标记物白细胞介素 6 (IL 6 )的变化。方法 :采用酶联免疫法测定 77例经冠状动脉造影证实的冠心病患者血中新蝶呤、IL 6、C 反应蛋白 (CRP)的浓度。 77例中UAP 36例 ,年龄 4 2～ 82 (6 3± 11)岁 ;慢性稳定型心绞痛 (SAP)患者 4 1例 ,年龄 4 0～ 80(6 4± 9)岁。结果 :与SAP患者相比 ,IL 6〔(12 .72± 13.4 2 )∶(7.0 1± 3.0 8)ng/L ,P <0 .0 1〕、CRP〔(2 .0 3± 3.6 8)∶(0 .85± 0 .99)mg/L ,P <0 .0 5〕、新蝶呤〔(7.0± 3.16 )∶(5 .38± 3.2 0 )nmol/L ,P <0 .0 5〕及经血肌酐校正的新蝶呤水平 (× 10 -2 ) (7.5 9± 2 .87∶5 .0 9± 2 .86 ,P <0 .0 1)在UAP患者中显著增高。结论 :新蝶呤和IL 6、CRP在UAP患者中增高 ,均可作为提示斑块不稳定性的指标 ,辅助UAP的诊断。免疫反应和炎症反应均参与了UAP的发生

引用

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页数：2

共 9 条

[1]

Increased serum neopterin: A marker of coronary artery disease activity in women. Garcia-Moll X,Cole D,Zouridakis E,et al. Heart . 2000

[2]

Plaque inflammation in restenotic coronary lesions of patients with stable or unstable angina. Piek JJ,van Der Wal AC,Meuwissen M,et al. Journal of the American College of Cardiology . 2000

[3]

Coronary disease atherogenesis: Current understanding of the causes of atheroma. Peter L W. Heart . 2000

[4]

Pteridine biosynthesis in human endothelial cells.Impact on nitric oxide-mediated formation of cyclic GMP. Werner-Felmayer G,Werner E R,Fuchs D,et al. Journal of Biological Chemistry . 1993

[5]

Atherosclerosis: An inflammatory disease. Ross R. The New England Journal of Medicine . 1999

[6]

Plasma concentration of interleukin-6 and the risk of future myocardial infarction among apparently healthy men. Ridker P M,Rifai N,Stampfer M J,et al. Circulation . 2000

[7]

Molecular bases of the acute coronary syndromes. Libby P. Circulation . 1995

[8]

Endothelial nuclear factor-kappa B and the initiation of the atherosclerotic lesion. Collins T. Laboratory Investigation . 1993

[9]

Elevated levels of interleukin-6 in unstable angina. Biasucci L M,Vitelli A,Liuzzo G,et al. Circulation . 1996

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