TRAIL的诱导肿瘤细胞凋亡与临床

被引：9

作者：

范清林

宋礼华

魏伟

不详

机构：

[1] 安徽医科大学临床药理研究所

[2] 安徽省生物研究所

[3] 安徽医科大学临床药理研究所合肥

[4] 合肥

来源：

中国药理学通报 | 2003年 / 09期

基金：

安徽省自然科学基金;

关键词：

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL); 细胞凋亡; 死亡受体; 胱冬酶(caspase);

D O I：

暂无

中图分类号：

R730.5 [肿瘤治疗学];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

TRAIL是最近发现的属肿瘤坏死因子家族新成员 ,它能选择性地杀伤多种肿瘤细胞而对正常细胞没有细胞毒性。它的作用机制主要通过细胞膜的表面死亡受体DR4和DR5介导细胞的凋亡信号 ,激活细胞内的多种诱导细胞凋亡蛋白的表达。主要的途径是通过TRAIL与死亡受体结合后促进DISC的形成和caspase8的激活 ,然后启动非依赖线粒体的凋亡途径和线粒体的凋亡途径。非线粒体凋亡途径通过激活的csapase8直接激活caspase3,从而启动细胞的凋亡。线粒体依赖途径通过激活的tBID导致细胞色素C的释放 ,与Apaf1和caspase9形成凋亡小体导致细胞的凋亡。通过以往的研究表明 ,非融合表达的TRAIL能明显诱导多种肿瘤细胞的凋亡 ,对正常人和猴的肝细胞没有细胞毒性 ,提示非融合表达的人TRAIL蛋白可能是未来最有发展前途的抗肿瘤药物

引用

页码：976 / 981

页数：6