高产纤维素酶木霉REMI突变株的构建与筛选

被引：9

作者：

胡仕凤 ^{[1
]}

唐俊 ^{[2
]}

高永东 ^{[2
]}

刘力行 ^{[2
]}

高必达 ^{[1
]}

陈捷 ^{[2
]}

机构：

[1] 湖南农业大学生物安全技术学院

[2] 上海交通大学农业与生物学院

来源：

上海交通大学学报(农业科学版) | 2007年 / 06期

关键词：

木霉; REMI转化; 纤维素酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

利用限制性内切酶介导的基因整合技术(REMI)转化T.koningii CICC 40144,共获得23个稳定的突变株。PCR检测结果表明质粒pV2已成功导入突变株中。此外,从已获得的木霉REMI突变株(178个T.atroviride T23的突变株、64个T.koningii T30的突变株和23个T.koningii CICC 40144的突变株)中筛选具有高纤维素酶活性的突变株,其中明显高于出发菌的菌株10余株(TK-2R-3、TK-2R-9、TK-2R-11、TK-2R-14、T30-B3、T30-C7、T23-A2H等)。研究发现出发菌纤维素酶活越高,其突变株纤维素酶活提高幅度越小。筛选获得了1株高产纤维素酶木霉突变株TK-2R-14,其CX酶活达37.6 U·mL-1,比出发菌提高8.05%,FPA酶活达16.9 U·mL-1,比出发菌提高19.01%。

引用

页码：513 / 518

页数：6

共 8 条

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