TGF-β1、CD105、CD34在胰腺癌中的表达及其临床意义

被引：2

作者：

黄文亭 ^{[1
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冯一中 ^{[2
]}

柴玉海 ^{[2
]}

李峰 ^{[2
]}

顾永平 ^{[2
]}

机构：

[1] 中国医学科学院肿瘤医院病理科

[2] 苏州大学附属第二医院病理科

来源：

肿瘤 | 2006年 / 05期

关键词：

胰腺肿瘤; 转化生长因子β; 抗原CD105; 抗原CD34; 免疫组织化学;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.9 [胰腺肿瘤];

学科分类号：

100214 ;

摘要：

目的:探讨TGF-β1、CD105、CD34在胰腺癌中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化SP法检测三者在52例胰腺癌和10例非肿瘤性胰腺组织中的表达,并分析它们与胰腺癌临床病理参数及患者生存率间的关系。结果:TGF-β1在非肿瘤性胰腺组织、胰腺癌中的阳性表达率分别为30%、80.77%,两者间的差异具有统计学意义(P<0.01)。胰腺癌中,CD105、CD34标志的微血管密度(MVD)均明显高于非肿瘤性胰腺组织。TGF-β1、CD105、CD34的表达水平与胰腺癌临床分期及淋巴结有无转移呈正相关,且CD105与胰腺癌的病理分级有关。TGF-β1与CD105、TGF-β1与CD34在胰腺癌中均有协同表达,CD105在胰腺癌中的表达较CD34特异性高。此外,生存单因素分析TGF-β1、CD105、CD34均与胰腺癌的预后有关。结论:TGF-β1、CD105、CD34在胰腺癌生长、浸润和转移过程中发挥了一定作用。CD105较CD34能更准确的反映内皮细胞的增殖状况。

引用

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