中线恶性网织细胞增多症的病理形态与免疫组织化学研究

对35例中线恶性网织细胞增多症（中线恶网）病例进行了组织病理学与免疫标记染色的比较研究。其病变组织中的异形淋巴样细胞（ALC）被分为大、中、小三型。本组中23例以中型 ALC 浸润为主（占65.7%）,在粘膜内及血管壁上浸润的 ALC 亦以中型多见。免疫标记染色示病变组织中UCHLI 膜阳性的小淋巴细胞占优势（50～75%）,其中27例见不等量 ALC 呈 UCHLl 膜阳性反应（71%）,而各例中的 ALC 均为 Ki-B5及 Lysozyme 阴性反应。在中线非特异炎症病变组织中则以Ki-B5膜阳性的小淋巴细胞的浸润为主。本研究结果从 ALC 分化抗原表达的角度验证了其 T 淋巴细胞属性的问题。认为中线恶网应是一种中线粘膜相关淋巴组织来源的周围 T 细胞性淋巴瘤。并讨论了中线恶网与其它粘膜相关淋巴组织增生性疾患的关系。