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盐酸洛美沙星合成工艺改进
被引:13
作者
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论文数:
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机构:
王尔华
姚宏
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0
机构:
中国药科大学,中国药科大学,中国药科大学南京,南京,南京
姚宏
论文数:
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机构:
彭司勋
机构
:
[1]
中国药科大学,中国药科大学,中国药科大学南京,南京,南京
来源
:
中国医药工业杂志
|
1991年
/ 10期
关键词
:
洛美沙星;
氟喹诺酮类抗菌剂;
合成;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
学科分类号
:
摘要
:
盐酸洛美沙星由2,3,4-三氟硝基苯经还原、缩合环合、乙基化、螯合、与哌嗪缩合、水解成盐等六步反应制得。工艺简便,反应条件温和,总收率达40%。
引用
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页码:437 / 439
页数:3
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